台北2023年11月30日 /美通社/ — 康霈生技（ 6919-TW ）已於 11 月 29 日完成向澳洲主管機關 Bellberry HREC （人類研究倫理委員會）遞交 CBL-514 用於新藥查驗登記申請（ NDA ）之多國多中心非手術局部減脂臨床三期樞紐試驗 （ Pivotal Study ） – CBL-0301 Phase 3 IND 申請。
公司後續將陸續進行本試驗於美國 FDA 、 歐洲藥品管理局（ EMA ）及其他收案國家之臨床試驗申請，並於美國 FDA 核准執行後開始收案，也將同步啟動另一項多國多中心臨床三期樞紐試驗 CBL-0302 Phase 3 IND 申請。
CBL-514 三期臨床樞紐試驗預計將納入 300 位受試者，以美國 FDA 建議之療效指標 AFRS （ Abdominal Fat Rating Scale ）評估減少皮下脂肪療效
CBL-0301 Phase 3 試驗為一項用於新藥查驗登記申請（ NDA ）、多國多中心、雙盲、隨機分配的臨床三期樞紐試驗，預計將納入 300 位腹部皮下脂肪堆積中度或重度的受試者（ AFRS 評分 Grade 3 或 Grade 4) ，並以 2 ： 1 隨機分派為 CBL-514 用藥組與安慰劑組共 2 個組別，根據受試者腹部皮下脂肪堆積程度給予最多 4 次 CBL-514 或等體積的安慰劑注射治療，每次劑量不超過 600 mg ；每次治療將間隔 3 週，並於完成最後一次治療後的 4 週、 8 週和 12 週追蹤評估療效與安全性。
CBL-514 二期臨床數據顯示其局部減脂療效優於抽脂手術與其他非侵入療程
近年熱賣的減重藥物如 Ozempic 、 Wegovy 及 Mounjaro 等雖能快速減輕體重，但同時也會導致肌肉流失與皮膚鬆弛，且無法減少局部皮下脂肪，身體雕塑市場商機隨之擴大。
有別於減重，若想減少身體特定部位皮下脂肪，則需透過局部減脂療程改善。由於非侵入的局部減脂療程療效不明顯，目前局部減脂市場 8 成以上仍以侵入性的抽脂手術為主。但根據 ASJ 研究，腹部抽脂手術平均僅能減少 183 mL 皮下脂肪，且伴隨著手術風險以及許多嚴重的副作用。
根據今年 9 月公布的 CBL-514 非手術局部減脂 CBL-0202 二期臨床試驗第 2 階段（ CBL-0202 Phase 2-Stage 2, NCT04897412) 最終臨床統計結果，其試驗所有主要療效指標與次要療效指標在 ITT 與 PP 統計族群皆達到臨床與統計上顯著有效意義，並與安慰劑組達到顯著統計差異。 CBL-514 治療後， 85.7% 的受試者可減少至少 150 mL 治療部位皮下脂肪， 76.2% 的受試者可減少至少 200 mL 治療部位皮下脂肪； CBL-514 治療後平均能減少超過 310 mL 治療部位皮下脂肪，療效更勝抽脂手術，並具有良好的安全性與耐受性。 CBL-514 未來上市後將可更安全、有效的減少局部皮下脂肪並有機會成為主要的治療方式。
CBL-514 臨床試驗出色的療效數據不僅吸引許多國際藥廠洽談合作，也吸引北美與澳洲數十位全球知名的醫美權威醫師加入 CBL-514 的相關臨床試驗。目前 CBL-514 用於減少皮下脂肪分別有二項 Phase 2b 臨床試驗 CBL-0204 （ NCT05736107 ）與 CBL-0205 （ NCT06005441 ）正於美國、澳洲與美國、加拿大進行收案中，預計將於 2024Q2 與 2024Q3 完成試驗。
台北2023年11月30日 /美通社/ — 康霈生技（ 6919-TW ）已於 11 月 29 日完成向澳洲主管機關 Bellberry HREC （人類研究倫理委員會）遞交 CBL-514 用於新藥查驗登記申請（ NDA ）之多國多中心非手術局部減脂臨床三期樞紐試驗 （ Pivotal Study ） – CBL-0301 Phase 3 IND 申請。
公司後續將陸續進行本試驗於美國 FDA 、 歐洲藥品管理局（ EMA ）及其他收案國家之臨床試驗申請，並於美國 FDA 核准執行後開始收案，也將同步啟動另一項多國多中心臨床三期樞紐試驗 CBL-0302 Phase 3 IND 申請。
CBL-514 三期臨床樞紐試驗預計將納入 300 位受試者，以美國 FDA 建議之療效指標 AFRS （ Abdominal Fat Rating Scale ）評估減少皮下脂肪療效
CBL-0301 Phase 3 試驗為一項用於新藥查驗登記申請（ NDA ）、多國多中心、雙盲、隨機分配的臨床三期樞紐試驗，預計將納入 300 位腹部皮下脂肪堆積中度或重度的受試者（ AFRS 評分 Grade 3 或 Grade 4) ，並以 2 ： 1 隨機分派為 CBL-514 用藥組與安慰劑組共 2 個組別，根據受試者腹部皮下脂肪堆積程度給予最多 4 次 CBL-514 或等體積的安慰劑注射治療，每次劑量不超過 600 mg ；每次治療將間隔 3 週，並於完成最後一次治療後的 4 週、 8 週和 12 週追蹤評估療效與安全性。
CBL-514 二期臨床數據顯示其局部減脂療效優於抽脂手術與其他非侵入療程
近年熱賣的減重藥物如 Ozempic 、 Wegovy 及 Mounjaro 等雖能快速減輕體重，但同時也會導致肌肉流失與皮膚鬆弛，且無法減少局部皮下脂肪，身體雕塑市場商機隨之擴大。
有別於減重，若想減少身體特定部位皮下脂肪，則需透過局部減脂療程改善。由於非侵入的局部減脂療程療效不明顯，目前局部減脂市場 8 成以上仍以侵入性的抽脂手術為主。但根據 ASJ 研究，腹部抽脂手術平均僅能減少 183 mL 皮下脂肪，且伴隨著手術風險以及許多嚴重的副作用。
根據今年 9 月公布的 CBL-514 非手術局部減脂 CBL-0202 二期臨床試驗第 2 階段（ CBL-0202 Phase 2-Stage 2, NCT04897412) 最終臨床統計結果，其試驗所有主要療效指標與次要療效指標在 ITT 與 PP 統計族群皆達到臨床與統計上顯著有效意義，並與安慰劑組達到顯著統計差異。 CBL-514 治療後， 85.7% 的受試者可減少至少 150 mL 治療部位皮下脂肪， 76.2% 的受試者可減少至少 200 mL 治療部位皮下脂肪； CBL-514 治療後平均能減少超過 310 mL 治療部位皮下脂肪，療效更勝抽脂手術，並具有良好的安全性與耐受性。 CBL-514 未來上市後將可更安全、有效的減少局部皮下脂肪並有機會成為主要的治療方式。
CBL-514 臨床試驗出色的療效數據不僅吸引許多國際藥廠洽談合作，也吸引北美與澳洲數十位全球知名的醫美權威醫師加入 CBL-514 的相關臨床試驗。目前 CBL-514 用於減少皮下脂肪分別有二項 Phase 2b 臨床試驗 CBL-0204 （ NCT05736107 ）與 CBL-0205 （ NCT06005441 ）正於美國、澳洲與美國、加拿大進行收案中，預計將於 2024Q2 與 2024Q3 完成試驗。
台北2023年11月30日 /美通社/ — 康霈生技（ 6919-TW ）已於 11 月 29 日完成向澳洲主管機關 Bellberry HREC （人類研究倫理委員會）遞交 CBL-514 用於新藥查驗登記申請（ NDA ）之多國多中心非手術局部減脂臨床三期樞紐試驗 （ Pivotal Study ） – CBL-0301 Phase 3 IND 申請。
公司後續將陸續進行本試驗於美國 FDA 、 歐洲藥品管理局（ EMA ）及其他收案國家之臨床試驗申請，並於美國 FDA 核准執行後開始收案，也將同步啟動另一項多國多中心臨床三期樞紐試驗 CBL-0302 Phase 3 IND 申請。
CBL-514 三期臨床樞紐試驗預計將納入 300 位受試者，以美國 FDA 建議之療效指標 AFRS （ Abdominal Fat Rating Scale ）評估減少皮下脂肪療效
CBL-0301 Phase 3 試驗為一項用於新藥查驗登記申請（ NDA ）、多國多中心、雙盲、隨機分配的臨床三期樞紐試驗，預計將納入 300 位腹部皮下脂肪堆積中度或重度的受試者（ AFRS 評分 Grade 3 或 Grade 4) ，並以 2 ： 1 隨機分派為 CBL-514 用藥組與安慰劑組共 2 個組別，根據受試者腹部皮下脂肪堆積程度給予最多 4 次 CBL-514 或等體積的安慰劑注射治療，每次劑量不超過 600 mg ；每次治療將間隔 3 週，並於完成最後一次治療後的 4 週、 8 週和 12 週追蹤評估療效與安全性。
CBL-514 二期臨床數據顯示其局部減脂療效優於抽脂手術與其他非侵入療程
近年熱賣的減重藥物如 Ozempic 、 Wegovy 及 Mounjaro 等雖能快速減輕體重，但同時也會導致肌肉流失與皮膚鬆弛，且無法減少局部皮下脂肪，身體雕塑市場商機隨之擴大。
有別於減重，若想減少身體特定部位皮下脂肪，則需透過局部減脂療程改善。由於非侵入的局部減脂療程療效不明顯，目前局部減脂市場 8 成以上仍以侵入性的抽脂手術為主。但根據 ASJ 研究，腹部抽脂手術平均僅能減少 183 mL 皮下脂肪，且伴隨著手術風險以及許多嚴重的副作用。
根據今年 9 月公布的 CBL-514 非手術局部減脂 CBL-0202 二期臨床試驗第 2 階段（ CBL-0202 Phase 2-Stage 2, NCT04897412) 最終臨床統計結果，其試驗所有主要療效指標與次要療效指標在 ITT 與 PP 統計族群皆達到臨床與統計上顯著有效意義，並與安慰劑組達到顯著統計差異。 CBL-514 治療後， 85.7% 的受試者可減少至少 150 mL 治療部位皮下脂肪， 76.2% 的受試者可減少至少 200 mL 治療部位皮下脂肪； CBL-514 治療後平均能減少超過 310 mL 治療部位皮下脂肪，療效更勝抽脂手術，並具有良好的安全性與耐受性。 CBL-514 未來上市後將可更安全、有效的減少局部皮下脂肪並有機會成為主要的治療方式。
CBL-514 臨床試驗出色的療效數據不僅吸引許多國際藥廠洽談合作，也吸引北美與澳洲數十位全球知名的醫美權威醫師加入 CBL-514 的相關臨床試驗。目前 CBL-514 用於減少皮下脂肪分別有二項 Phase 2b 臨床試驗 CBL-0204 （ NCT05736107 ）與 CBL-0205 （ NCT06005441 ）正於美國、澳洲與美國、加拿大進行收案中，預計將於 2024Q2 與 2024Q3 完成試驗。
台北2023年11月30日 /美通社/ — 康霈生技（ 6919-TW ）已於 11 月 29 日完成向澳洲主管機關 Bellberry HREC （人類研究倫理委員會）遞交 CBL-514 用於新藥查驗登記申請（ NDA ）之多國多中心非手術局部減脂臨床三期樞紐試驗 （ Pivotal Study ） – CBL-0301 Phase 3 IND 申請。
公司後續將陸續進行本試驗於美國 FDA 、 歐洲藥品管理局（ EMA ）及其他收案國家之臨床試驗申請，並於美國 FDA 核准執行後開始收案，也將同步啟動另一項多國多中心臨床三期樞紐試驗 CBL-0302 Phase 3 IND 申請。
CBL-514 三期臨床樞紐試驗預計將納入 300 位受試者，以美國 FDA 建議之療效指標 AFRS （ Abdominal Fat Rating Scale ）評估減少皮下脂肪療效
CBL-0301 Phase 3 試驗為一項用於新藥查驗登記申請（ NDA ）、多國多中心、雙盲、隨機分配的臨床三期樞紐試驗，預計將納入 300 位腹部皮下脂肪堆積中度或重度的受試者（ AFRS 評分 Grade 3 或 Grade 4) ，並以 2 ： 1 隨機分派為 CBL-514 用藥組與安慰劑組共 2 個組別，根據受試者腹部皮下脂肪堆積程度給予最多 4 次 CBL-514 或等體積的安慰劑注射治療，每次劑量不超過 600 mg ；每次治療將間隔 3 週，並於完成最後一次治療後的 4 週、 8 週和 12 週追蹤評估療效與安全性。
CBL-514 二期臨床數據顯示其局部減脂療效優於抽脂手術與其他非侵入療程
近年熱賣的減重藥物如 Ozempic 、 Wegovy 及 Mounjaro 等雖能快速減輕體重，但同時也會導致肌肉流失與皮膚鬆弛，且無法減少局部皮下脂肪，身體雕塑市場商機隨之擴大。
有別於減重，若想減少身體特定部位皮下脂肪，則需透過局部減脂療程改善。由於非侵入的局部減脂療程療效不明顯，目前局部減脂市場 8 成以上仍以侵入性的抽脂手術為主。但根據 ASJ 研究，腹部抽脂手術平均僅能減少 183 mL 皮下脂肪，且伴隨著手術風險以及許多嚴重的副作用。
根據今年 9 月公布的 CBL-514 非手術局部減脂 CBL-0202 二期臨床試驗第 2 階段（ CBL-0202 Phase 2-Stage 2, NCT04897412) 最終臨床統計結果，其試驗所有主要療效指標與次要療效指標在 ITT 與 PP 統計族群皆達到臨床與統計上顯著有效意義，並與安慰劑組達到顯著統計差異。 CBL-514 治療後， 85.7% 的受試者可減少至少 150 mL 治療部位皮下脂肪， 76.2% 的受試者可減少至少 200 mL 治療部位皮下脂肪； CBL-514 治療後平均能減少超過 310 mL 治療部位皮下脂肪，療效更勝抽脂手術，並具有良好的安全性與耐受性。 CBL-514 未來上市後將可更安全、有效的減少局部皮下脂肪並有機會成為主要的治療方式。
CBL-514 臨床試驗出色的療效數據不僅吸引許多國際藥廠洽談合作，也吸引北美與澳洲數十位全球知名的醫美權威醫師加入 CBL-514 的相關臨床試驗。目前 CBL-514 用於減少皮下脂肪分別有二項 Phase 2b 臨床試驗 CBL-0204 （ NCT05736107 ）與 CBL-0205 （ NCT06005441 ）正於美國、澳洲與美國、加拿大進行收案中，預計將於 2024Q2 與 2024Q3 完成試驗。
