高醫大賴可朋創新基因檢測技術勇奪李天德傑出論文獎

【漾新聞記者陳雯萍／高雄報導】基因檢測技術再迎創新突破！高雄醫學大學藥學系博士後研究員賴可朋，運用創新DNA引子設計結合銅奈米團簇，研發可透過螢光亮度差異辨識特定基因變異的新方法，降低基因檢測判讀對精密螢光偵測儀器的依賴。這項結合基因擴增與奈米材料的研究成果，榮獲2026年「李天德醫藥科技獎—傑出論文獎」，延伸研究更獲「崇越論文大賞」優等獎，展現高醫大跨領域科研實力，也為精準醫療檢測技術開啟更多應用可能。

同一種藥物，為何不同患者使用後，可能產生截然不同的反應？其中部分差異與個人基因特性密切相關。隨著精準醫療逐漸受到重視，透過基因檢測掌握個體差異，已成為藥物治療與疾病風險評估的重要方向。然而，部分現行基因檢測方法仍需仰賴精密儀器與專業設備，如何簡化檢測流程、降低技術門檻，成為研究團隊努力突破的課題。

賴可朋在高醫大藥學系王俊棋教授指導下，以「一種可顯著減少螢光干擾的新穎引子設計，應用於合成DNA模板銅奈米團簇以檢測HLA-B*5801基因」為研究主題，成功開發具有螢光視覺判讀潛力的基因檢測方法，並以此獲得李天德醫藥科技獎肯定。

這項研究的創新關鍵，在於將基因擴增技術與銅奈米團簇結合。研究團隊完成基因擴增程序後，只需加入特定反應材料，在室溫環境下反應約3分鐘，即可形成具有螢光特性的銅奈米團簇，再透過紫外光照射，觀察螢光亮度差異，辨識特定基因變異。

相較於部分需要精密螢光偵測設備進行判讀的檢測方式，這項研究嘗試以更直觀的視覺差異呈現檢測結果，讓基因變異辨識不再完全依賴複雜的螢光訊號分析設備，為未來簡化基因檢測流程提供新的技術方向。

不過，研究過程並非一帆風順。團隊發現，傳統DNA引子在反應過程中容易產生背景螢光，即使是陰性樣品，也可能出現干擾訊號，影響陽性與陰性結果的區分，成為提升判讀準確性的重要挑戰。

為解決這項問題，賴可朋重新檢視DNA引子序列設計，提出創新的「poly-AAT」設計方式，透過調整腺嘌呤（A）與胸腺嘧啶（T）兩種鹼基的排列，降低陰性樣品形成銅奈米團簇時產生的背景螢光，同時保留陽性樣品的螢光反應。

經過序列優化後，陽性與陰性樣品的螢光亮度差異更加鮮明，不僅減少背景訊號干擾，也提升肉眼辨識檢測結果的可行性。這項從DNA引子設計著手的創新，成為研究成果的重要突破。

為驗證新方法的實際判讀表現，研究團隊進一步使用10位受試者的DNA檢體進行測試，並與市售即時定量聚合酶連鎖反應（qPCR）檢測試劑套組進行比較。

結果顯示，兩種檢測方式對10份樣本的判讀結果完全一致，顯示新技術在目前測試樣本中具有良好的判讀一致性，也展現未來應用於基因檢測的潛力。不過，研究團隊仍將持續增加臨床樣本進行驗證，以進一步確認技術的適用性與穩定性。

賴可朋表示，投入這項研究的初衷，是希望降低基因檢測的技術門檻，讓檢測程序更加簡單，也讓結果更容易判讀。他期盼透過技術持續優化，減少檢測過程對精密儀器的依賴，進一步拓展基因檢測的應用場域。

對於未來研究方向，賴可朋指出，將持續改善整體檢測流程，並擴大臨床檢體驗證規模，期望未來能將這項技術應用於藥物基因體學篩檢、遺傳疾病風險評估等領域，讓基因檢測有機會走入更多不同的醫療環境。

值得注意的是，研究使用的銅奈米團簇，除了具備可應用於生物檢測的特殊光學特性，也具有延伸至奈米催化、微電子學等領域的發展可能，顯示這項研究不僅著眼於醫療檢測，更具備跨領域材料科技應用價值。

從DNA引子序列的重新設計，到銅奈米團簇螢光特性的應用，再到實際DNA檢體的比對驗證，賴可朋的研究成果串聯藥學、分子生物技術與奈米材料科學，不僅獲得2026年「李天德醫藥科技獎—傑出論文獎」肯定，延伸研究亦獲「崇越論文大賞」優等獎，展現高醫大在藥學與生物科技跨領域研究上的創新成果，也為未來更簡便、易於判讀的基因檢測技術奠定研究基礎。

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